染色体异常有多普遍？
huangyan 2022-12-28
正常人有22对常染色体，1对性染色体。染色体上包含很多个DNA片段，每个片段是一个基因，23对染色体上面约包含5-10万个基因。染色体的完整性提供了完整的遗传物质，保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲，一半来自父亲。因此男性精子里只有一半染色体，而女性卵子里也只有一半染色体，他们0.5+0.5=1。
精原细胞和人体的其他细胞一样，拥有46条染色体。精原细胞通过减数分裂形成精子，精子的染色体有22条染色体和1条性染色体，染色体数目是人类其他细胞的数目的一半。初级卵母细胞和人类的其他细胞一样，拥有46条染色体。初级卵母细胞通过减数分裂形成只有一半染色体的卵细胞，22条常染色体和1条性染色体。
每一对染色体都是两条，即二倍体。一旦染色体出现缺失、易位、重复、倒位等情况就会出现问题。胎儿染色体异常和母亲的卵子，父亲的精子携带了异常的遗传物质都有关系。
卵子发生异常的可能性要大于精子。卵子成熟过程中会发生减数分裂，从两条染色体拆分成单条染色体，受精后再与精子的单条染色体重新结合成二倍体，老化的卵子更容易在减数分裂的时候发生异常，也就是成熟卵子中将带有0条或2条染色体，与精子结合受精后，就会导致受精卵的染色体为1条或者3条，如此受精卵的染色体就出现了问题。
数据显示，每100个受精卵有45个存在染色体异常，这就是为什么即使子宫很好有些胚胎还是不着床，或出现突然胎停、流产的原因。
第三代试管婴儿技术对囊胚进行移植前筛查诊断，将染色体异常的胚胎排查掉，只把健康的胚胎进行移植，如此就避免了染色体异常对生育的影响。年龄较大的孕妇在产检时要及时做相关遗传诊断，绒毛取样和羊水穿刺都有时间要求，过了哪个孕周就不能做了，而且报告需要等较长时间。因此孕妇们一定要按时检查，有问题早发现。
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